未名拾光

公司介绍

未名拾光（Veminsyn）成立于2021年，由北大、清华博士团队创立，是合成生物学领域的创新企业。公司以AI+生物技术为核心，构建了全球最大的生物活性物数据库，通过微生物发酵、植物细胞培养等技术，开发出XVII型胶原蛋白、昙花愈伤组织提取物等创新原料，服务于美妆、医美及大健康产业。其核心优势在于“AI发现-智能评价-低碳生产”全链条技术，拥有苏州GMP级工厂，实现碳排放降低30%，并获158项国家原料备案认证。客户涵盖欧莱雅、珀莱雅等头部品牌，2025年完成B+轮融资后，加速AI平台升级与全球化布局。随着重组胶原蛋白市场高速增长，未名拾光凭借技术壁垒与产业协同能力，有望成为生物智造领域的领军企业。

发展历程

1. 2021年：
   • 5月，公司正式成立，创始团队来自北大、清华国家重点实验室。
   • 11月，完成天使轮融资（嘉程资本、真格基金领投），并启动Pre-A轮融资（弘毅投资领投）。
   • 12月，与北大联合成立“Vemin Lab”实验室，聚焦生物合成技术研发。
2. 2022年：
   • 7月，杭州研发中心挂牌运营，加速原料开发。
   • 10月，完成A轮融资（中信资本领投），资金用于数据库建设和产能扩张。
3. 2023年：
   • 3月，苏州GMP级工厂投产，实现胶原蛋白等原料的规模化生产。
   • 12月，完成A+轮融资（纳爱斯集团领投），并发布行业首篇高影响力论文（《Cell》杂志收录）。
4. 2024年：
   • 6月，获批首张重组胶原蛋白苏械二类证书，进入医美器械领域。
   • 10月，旗下医美品牌“光原昕生”正式亮相，推出XVII型胶原蛋白产品。
5. 2025年：
   • 2月，子公司苏州拾光医药的“重组胶原蛋白创面敷贴”获批上市。
   • 5月，完成近亿元战略轮融资（欧莱雅、纳爱斯集团共同投资），并达成战略合作。
   • 9月，完成数千万元B+轮融资（华泰金斯瑞、海邦投资注资），用于AI技术平台升级和全球化布局。

产品与服务

产品矩阵涵盖三大类：

1. 小分子活性胶原：
   • 核心产品包括XVII型、III型、IV型、VII型胶原蛋白，采用“原切胶原”技术，100%人源化，结构完整，可修复基底膜带老化。
   • 代表产品：光原昕生®重组XVII型胶原蛋白，通过毕赤酵母菌发酵技术实现无内毒素、无外源性序列污染。
2. 植物细胞培养物：
   • 利用“半固体愈伤组织培养技术”，突破珍稀植物资源限制，提取物活性留存率达98%，污染减少50%。
   • 代表产品：昙花愈伤组织提取物（国内首个基于该技术备案的新原料）。
3. 胶原蛋白与医疗器械：
   • 医美产品：胶原蛋白填充剂、创面敷贴（苏械注准20252140245）。
   • 功能性食品原料：天山雪莲花蕊提取物（即将上市）。

服务模式：

• 自研：通过AI+生物技术平台开发创新原料。
• CRDMO：以合同研发生产组织模式，为下游品牌提供定制化原料开发及代工服务，客户包括珀莱雅、华熙生物、欧莱雅等头部企业。

核心竞争力

1. 技术壁垒：
   • 全球最大生物活性物数据库：涵盖300亿级分子数据，AI算法实现靶向筛选，已发现并应用超200个生物活性物。
   • 多维生物合成平台：整合微生物细胞、植物愈伤组织、无细胞合成等技术，独创“半固体愈伤组织培养技术”，提升珍稀成分活性。
   • 智能评价体系：基于拉曼光谱的无创透皮测试平台和AI功效评价双平台，解决原料在体渗透和功效一致性问题。
2. 产能与商业化：
   • 苏州GMP级工厂实现胶原蛋白等原料的低碳生产，碳排放降低30%。
   • 通过158项国家药监局原料备案认证，服务客户超百家，包括国际巨头欧莱雅、宝洁、联合利华。
3. 资本与产业认可：
   • 完成5轮融资，投资方包括中信资本、弘毅资本、真格基金等头部机构。
   • 与欧莱雅达成战略合作，整合双方在AI设计、皮肤生物学领域的资源，加速高性能成分开发。

发展前景

1. 市场机遇：
   • 中国胶原蛋白市场规模预计2025年达719亿元，重组胶原蛋白以42.4%的复合增速领跑细分赛道。
   • 医美与护肤品边界模糊，带动“械字号”产品需求增长，未名拾光的产品布局契合行业趋势。
2. 战略方向：
   • 技术深化：升级AI平台，拓展生物材料应用场景（如功能性食品、医疗）。
   • 全球化布局：通过跨国协同创新，推动核心原料技术全球化应用。
   • 产能扩张：苏州工厂二期建设，提升胶原蛋白等原料的产能。
3. 挑战与风险：
   • 生物合成技术迭代速度快，需持续投入研发以保持领先。
   • 医美行业监管趋严，需确保产品合规性。